(ORASUL, 14:30 )COPIL – BOALA EREDITARA RARA – SPITAL / Un copil de 9 ani din Suceava trebuie sa faca periodic transfuzii de singe pentru a putea supravietui

(CUZANET, Iasi, 18 noiembrie) – Un copil de noua ani a fost trasferat astazi 19 noiembrie de la spitalul Judetean Suceava la Sectia de Hemato-Oncologie a Spitalului clinic pentru Copii "Sf. Maria" din Iasi, unde a fost diagnosticat cu o boala foarte rara numita sferocitoza ereditara sau boala Minkowski Chauffard. Copilul provine dintr-o familie cu o situatie financiara precara si nu fusese supus unui control medical amanuntit pina acum, pentru a i se putea depista boala. Cu ocazia unei afectiuni acute respiratorii s-a prezentat la medicul de familie care a sesizat o forma pronuntata de anemie, icter si splina mult marita. "Dupa completarea investigatiilor s-a stabilit diagnosticul de sferocitoza ereditara. Tratamentul pentru micut consta in transfuzii repetate pentru a mentine valoarea hemoglobinei din singe cit mai aproape de normal.La acest copil avand in vedere forma severa a bolii se indica procedura de scoatere a splinei dupa ce este echilibrat hematologic. Ulterior va fi insa nevoie de supraveghere atenta, existind un risc crescut de infectii", a declara dr. Catalina Ionescu, purtator de cuvint al spitalului Clinic de Urgenta pentru Copii "Sf. Maria". Boala Minkowski Chauffard este ereditara, cu o incidenta de un caz la 5000 copii si consta intr-un defect la nivelul membranei globulului rosu ce da aspectul sferic al acestuia. Datorita acestui defect, hematiile sunt distruse, in special la nivelul splinei si determina anemi, adesea severa si icter. Primele semne apar in copilarie, afecteaza ambele sexe si evolueaza cronic.In cazul absentei tratamentului apar complicatii severe de la anemie grava, litiaza biliara si infecti severe./Alexandra Panaete