(ORASUL, 14:00 ) PROGRAM – SCREENING – NEONATOLOGIE/ Sptalul Clinic pentru Copii a dat startul primului program de depistare a unei grave afectiuni congenitale printre nou-nascuti

(CUZANET, Iasi, 9 octombrie) – Astazi, 9 octombrie, in jurul orei 11:00, in Sala de Conferinte a Pensiunii Cardinale Resort din cartierul Bucium a avut loc Reuniunea de lansare a Programului pentru Screeningul Neonatal al Fenilcetonuriei (PKU) si Hipotiroidismului Congenital (HTC), boli care nedepistate la timp la nou nascuti, pot duce in timp la repercursiuni grave la nivel fizic si neurologic.Spitalului Clinic de Urgenta pentru Copii "Sf. Maria" Iasi coordoneaza acest program la nivel regional, afiliind, de azi incepind spitale si maternitati din judetele Neamt si Suceava. "Am inceput programul de depistare al celor doua afectiuni congenitale in special din cauza incidentei lor ridicate. si anume, un caz la 10000 in cazul fenilcetonuriei si un caz de hipotiroidie congenitala la 4500 de nou-nascuti." a declarat prof. dr. Marin Burlea, manager al Spitalului pentru Copii "Sf. Maria" Iasi. Potrivit datelor prezentate de dr. Lelia Tocan, medic sef laborator si dr. Dana- Teodora Anton, coordonator regional al programului, cele doua boli congenitale, nedepistate la timp si netratate corespunzator  pot cauza inca din primele luni de viata ale copilului grave afectiuni neurologice si neuropsihiatrice ireversibile. In cadrul reuniunii, a avut loc si o prezentare de produse concepute special pentru regimul alimentar al bolnavilor de PKU si HTC sustinuta de dr. Cristina David. In Europa Occidentala, astfel de programe au fost demarate inca din anul 1975./ Alexandra Panaete